安旭生物：新型冠状病毒抗原家用自测检测试剂获美国FDA紧急使用授权

　　安旭生物11月22日公告，公司新型冠状病毒抗原家用自测检测试剂(COVID-19Antigen Home Test)于近日获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)的紧急使用授权(EUA)。公司以上产品获得FDA认证后，可在美国和认可美国FDAEUA认证的国家及地区进行销售。

（文章来源：界面新闻）